El Hospital Nisa pardo de Aravaca y la Fundación Síndrome de Down han llegado a un acuerdo de colaboración para que el centro se convierta en referencia a la hora de hacer un seguimiento a los niños con Trisomía 21. El objetivo es que estos niños reciban el mayor apoyo posible para que su desarrollo sea lo más completo posible.

 

Desde el Hospital se lleva la parte médica y se intenta aconsejar a los padres desde que saben que van a tener un hijo con Síndrome de Down o cuando éste nace. La Fundación por su parte, a través de la Comisión Padre-Padre, se encarga de acoger y acompañar a las familias.

El pediatra del Hospital Nisa pardo de Aravaca, Dr. Rafael Montero, hace especial hincapié en la importancia de no caer en actitudes compasivas frente al diagnóstico. “Hay que apostar-dice- por la estimulación temprana desde el principio”.

En estos pacientes hay que poner una atención especial a síntomas de enfermedades asociadas con el Síndrome. Según el Dr. Montero, “tienen más posibilidades de presentar alteraciones tiroideas, displasia de caderas, enfermedad celíaca (en el Hospital Nisa Pardo de Aravaca tenemos una Unidad especializada en esta enfermedad), cardiopatías congénitas…etc, que requieren un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado”.

En cuanto al seguimiento que el Hospital Nisa pardo de Aravaca hace a estos niños es el mismo que a cualquier paciente pediátrico: los mismos controles de salud pero estando alerta sobre los síntomas que puedan aparecer de enfermedades asociadas al Síndrome. Periódicamente se les realizan analíticas para monitorizar la función tiroidea y la enfermedad celíaca. Además se les hace un seguimiento exhaustivo de las caderas y controles por parte de un cardiólogo.