Nuestra actividad se basa en:
1.- El diagnóstico precoz y detección del riesgo de padecer enfermedades con la utilización de técnicas genéticas, análisis clínicos y diagnóstico por imagen.

2.- Diseñar un plan de tratamiento preventivo, personalizado y participativo para permitir un envejecimiento saludable y evitar o paliar el desarrollo de las enfermedades crónicas que con mayor frecuencia afectan la salud de la población.
 
¿QUÉ OFRECEMOS? CARTERA DE SERVICIOS

1.- CHEQUEOS GENÉTICOS:  

 

- Consulta de diagnóstico con un médico Especialista en Medicina interna.

 

- Análisis genético de polimorfismos: Detecta variaciones genéticas (polimorfismos), que indican la propensión de una persona a padecer enfermedades crónicas de origen multifactorial como son las vasculares (coronarias, hipertensión), diabetes, enfermedades respiratorias, osteoporosis, enfermedades inflamatorias y metabólicas, o algunos tumores, entre otras.

 

También puede predecir la adaptación del organismo a algunas situaciones especiales, como rendimiento deportivo y predisposición a lesiones en deportistas, predisposición genética a la obesidad, que indica la conveniencia de realizar un tipo y otro de dieta, diversas respuesta a la acción de los fármacos metabolismo de fármacos, etc.

 

El análisis se realiza con una muestra de saliva  y, a diferencia de otros estudios, este panel se realiza de manera completamente personalizada para usted, estudiando los perfiles de riesgo de las enfermedades y situaciones que le preocupan, de acuerdo con sus antecedentes personales, hábitos de vida, análisis clínicos y estudio médico realizado en la clínica.

 

 - Estudio Radiológico Preventivo: cribado de cáncer de pulmón. Mediante pulmografía por TAC de 64 cortes

 

 - Tratamiento y nutrigenética: La posibilidad de que las variaciones en los genes puedan ocasionar enfermedades crónicas, depende en gran medida de las condiciones ambientales, hábitos de vida, nutrición e interacciones con otros genes. A partir de toda esta información los especialistas  explicarán los resultados y le diseñarán un plan de prevención y salud personalizado y también se le harán recomendaciones sobre la patología de otros órganos y sistemas que hayan podido ser detectados en la fase diagnóstica.

2.- DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER DE CÓLON EN SANGRE PERIFÉRICA: gen mSeptina9

 La detección precoz del cáncer de colon es fundamental para lograr la curación en un amplísimo porcentaje. La presencia del gen en la sangre indica la posibilidad de que exista un tumor en un estado muy inicial.

 

3.- CONSULTA GENÉTICA:

 Selección del perfil genético a realizar individualmente dependiendo de los antecedentes personales y familiares del paciente.
 
4.- ANTIENVEJECIMIENTO: